Tislelizumab是一种针对措施性弃世受体 1的东说念主源化单克隆抗体，商品名为Tevimbra。该药物由百济神州开垦。Tislelizumab 于 2019 年 12 月在中国获批用于医疗用途，2023 年 9 月在欧盟获批用于医疗用途，2024 年 3 月在好意思国获批用于医疗用途。

【剂量】

每 3 周一次静脉打针 200 毫克。

【剂型/给药阶梯】

静脉输注

【作用机制】

PD-1 配体 PD-L1 和 PD-L2 与 T 细胞上的 PD-1 受体统一可扼制 T 细胞增殖和细胞因子产生。PD-1 配体上调发生在一些肿瘤中，通过该阶梯的信号传导可有助于扼制肿瘤的主动 T 细胞免疫监视。

Tislelizumab 是一种针对 PD-1 的东说念主源化免疫球卵白 G4 (IgG4) 变体单克隆抗体，可与东说念主类 PD-1 的细胞外结构域统一。它竞争性地阻断 PD-L1 和 PD-L2 的统一，扼制 PD-1 介导的负信号传导，并在体外细胞磨砺中增强 T 细胞的功能活性。

【Tevimbra 获批的一齐安妥症】

食管鳞状细胞癌 (OSCC)

Tevimbra 四肢单一疗法适用于诊治既往袭取过化疗的不行切除、复发、局部晚期或转动性食管鳞状细胞癌的成年患者。

非小细胞肺癌 (NSCLC)

Tevimbra 与培好意思曲塞和含铂化疗集合使用，用于一线诊治局部晚期或转动性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，这些患者的 PD-L1 抒发≥ 50%，但莫得表皮滋长因子受体 (EGFR) 或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤相称。

Tevimbra 与卡铂和紫杉醇或白卵白统一型紫杉醇集合用于局部晚期或转动性鳞状非小细胞肺癌患者的一线诊治。

【不良响应】

贫血、白细胞减少、血小板减少、恶心、天冬氨酸转氨酶(AST)升高、中性粒细胞减少、疲顿、食欲下跌、吐逆、肌肉骨骼痛苦、便秘、低卵白血症和皮疹。已进展呼吸说念感染或短少和肝损害等致命事件。

注：本文旨在先容医药健康策动，不作任何用药依据开云体育(中国)官方网站，具体用药指令，请考虑主治医生。